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Omocistinuria (HOM)

L’Omocistinuria classica è una malattia metabolica ereditaria, caratterizzata dal deficit di un enzima coinvolto nella via metabolica dell’amminoacido metionina. Tale deficit porta all’accumulo dell’amminoacido omocisteina nel sangue e nelle urine.

Gli amminoacidi sono le unità costitutive delle proteine e quindi vengono giornalmente assunti attraverso la dieta. Gli individui affetti da Omocistinuria classica dovrebbero seguire una dieta a basso tenore di metionina.

Data l’impossibilità di escludere questo amminoacido dalle proteine naturali, in linea generale il paziente dovrebbe seguire una dieta aproteica, integrata con sostituti proteici adeguati (privi di metionina). Il trattamento viene comunque personalizzato in base alle esigenze del singolo paziente.

PIAM, sempre attenta alle problematiche legate alle malattie rare o a bassa prevalenza, offre una gamma diversificata di sostituti proteici specifici per la corretta gestione nutrizionale del paziente affetto da Omocistinuria classica, fornendo soluzioni su misura per tutte le età, dall’infanzia fino all’età adulta