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Glutarico Aciduria tipo 1 (GA-1)

La Glutarico Aciduria è una malattia metabolica ereditaria che coinvolge il metabolismo di tre amminoacidi: la lisina, l’idrossilisina e il triptofano.

Gli amminoacidi sono le unità costitutive delle proteine e quindi vengono giornalmente assunti attraverso la dieta. Gli individui affetti da Glutarico Aciduria di tipo 1 dovrebbero seguire una dieta priva di lisina e a basso contenuto di triptofano.

Data l’impossibilità di escludere questi amminoacidi dalle proteine naturali, in linea generale il paziente dovrebbe seguire una dieta aproteica, integrata con sostituti proteici adeguati (privi di lisina e a basso contenuto di triptofano). Il trattamento viene comunque personalizzato in base alle esigenze del singolo paziente.

PIAM, sempre attenta alle problematiche legate alle malattie rare o a bassa prevalenza, offre una gamma diversificata di sostituti proteici specifici per la corretta gestione nutrizionale del paziente affetto da Glutarico Aciduria di tipo 1, fornendo soluzioni su misura per tutte le età, dall’infanzia fino all’età adulta.