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Metilmalonico Aciduria/Propionico Aciduria (MMA/PA)

La Metilmalonico Aciduria e la Propionico Aciduria sono malattie metaboliche ereditarie relative al metabolismo di alcuni amminoacidi.

Gli amminoacidi sono le unità costitutive delle proteine e quindi vengono giornalmente assunti attraverso la dieta. Gli individui affetti da Metilmalonico o Propionico Aciduria dovrebbero seguire una dieta priva degli amminoacidi coinvolti nella patologia (metionina, treonina e valina) e dovrebbero assumere una quantità ridotta anche dell’amminoacido isoleucina.  

Data l’impossibilità di escludere questi amminoacidi dalle proteine naturali, in linea generale il paziente dovrebbe seguire una dieta aproteica, integrata con sostituti proteici adeguati (privi di metionina, treonina e valina e a basso contenuto di isoleucina). Il trattamento viene comunque personalizzato in base al fabbisogno proteico del singolo paziente.

PIAM, sempre attenta alle problematiche legate alle malattie rare o a bassa prevalenza, offre una gamma diversificata di sostituti proteici specifici per la corretta gestione nutrizionale del paziente affetto da Metilmalonico o Propionico Aciduria, fornendo soluzioni su misura per tutte le età, dall’infanzia fino all’età adulta.