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Fenilchetonuria (PKU)

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Fenilchetonuria (PKU)

La Fenilchetonuria (PKU) è una patologia caratterizzata dall’incapacità dell’individuo affetto di metabolizzare un amminoacido specifico, la fenilalanina. Gli amminoacidi sono le unità costitutive delle proteine e quindi vengono giornalmente assunti attraverso la dieta; gli individui affetti da PKU dovrebbero seguire una dieta priva di fenilalanina, al fine di evitare l la comparsa e la progressione...
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Phenylketonuria (PKU)

Phenylketonuria (PKU) is a condition characterized by the inability of the individual affected to metabolize a specific amino acid, phenylalanine. Amino acids are the constituent units of proteins and are therefore taken daily in one’s diet. Individuals affected by PKU should follow a phenylalanine-free diet, in order to avoid the appearance and progression of the...
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Insufficienza renale cronica

L’Insufficienza Renale Cronica consiste nella perdita progressiva e irreversibile della funzione renale. La sua conseguenza principale é la continua riduzione della filtrazione glomerulare, che talvolta può sfociare nella perdita completa della funzione renale, condizione che rende necessario un trattamento sostitutivo rappresentato dalla dialisi o dal trapianto. Le cause possibili dell’insufficienza renale cronica sono svariate: tra...
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Chronic renal failure

Chronic Renal Failure consists in the progressive and irreversible loss of renal function. Its main consequence is the continuous reduction of glomerular filtration, which can sometimes result in the complete loss of renal function, a condition which necessitates a substitution treatment represented by dialysis or transplantation. The possible causes of chronic renal failure are varied....
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Parkinsonian syndromes

Parkinson’s disease, often referred to as Parkinson’s syndrome, is a neurodegenerative disease whose typical motor symptoms are the result of the death of cells that synthesize and release dopamine. These cells are found in the substantia nigra, a region of the midbrain. The root cause of why these cells die remains unknown. At the onset...
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Sindromi Parkinsoniane

La malattia di Parkinson sovente definita come morbo di Parkinson, è una malattia neurodegenerativa i cui sintomi motori tipici sono il risultato della morte delle cellule che sintetizzano e rilasciano la dopamina. Tali cellule si trovano nella substantia nigra, una regione del mesencefalo. La causa che porta alla loro morte è sconosciuta. All’esordio della malattia...
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Phenylketonuria (PKU)

Phenylketonuria (PKU) is a condition characterized by the inability of the individual affected to metabolize a specific amino acid, phenylalanine. Amino acids are the constituent units of proteins and are therefore taken daily in one’s diet. Individuals affected by PKU should follow a phenylalanine-free diet, in order to avoid the appearance and progression of the...
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fenilchetonuria-(PKU)

Fenilchetonuria (PKU)

La Fenilchetonuria (PKU) è una patologia caratterizzata dall’incapacità dell’individuo affetto di metabolizzare un amminoacido specifico, la fenilalanina. Gli amminoacidi sono le unità costitutive delle proteine e quindi vengono giornalmente assunti attraverso la dieta; gli individui affetti da PKU dovrebbero seguire una dieta priva di fenilalanina, al fine di evitare l la comparsa e la progressione...
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Tirosinemia tipo 1 (HT-1)

TIROSINEMIA DI TIPO 1 La Tirosinemia di tipo 1, è una malattia metabolica ereditaria caratterizzata dall’incapacità dell’individuo affetto di metabolizzare un amminoacido specifico, la tirosina. Gli amminoacidi sono le unità costitutive delle proteine e quindi vengono giornalmente assunti attraverso la dieta. Gli individui affetti da Tirosinemia di tipo 1 dovrebbero seguire una dieta priva di...
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Type 1 Tyrosinemia (HT-1)

TYPE 1 TYROSINEMIA Type 1 tyrosinemia is an inherited metabolic disease characterized by the inability of the individual affected to metabolize a specific amino acid, tyrosine. Amino acids are the constituent units of proteins and are therefore daily taken as part of one’s diet. Individuals with type 1 tyrosinemia should follow a diet that is...
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